1月19日，这是令我院儿科三病区所有医护人员开心的日子——3岁11个月的成成（化名）完成造血干细胞移植后顺利出院。这是我院儿科首个地中海贫血合并急性淋巴细胞白血病患者行非亲缘造血干细胞移植治疗的病例，标志着我院儿童造血干细胞移植技术再上一个新台阶。

1反复发热，男孩患上地中海贫血和白血病

3年前，当时成成只有9个月大，因发热至医院检查发现血红蛋白低下，被确诊中间型地中海贫血，需定期输血和长期去铁治疗才能维系生命，造血干细胞移植是目前唯一根治方法。

因为一直找不到合适配型的供者，成成父母常年奔波在求血、筹钱和配型的路上，这给原本并不富裕的家庭雪上加霜。

去年5月，中华骨髓库传来好消息，为成成找到了合适配型的全相合供者，正当准备给患儿施行干细胞移植时，他却出现了反复发热和白细胞升高，儿科第一党支部党员何云燕主任医师敏锐的感觉到成成的病情发生了变化，为其完善了骨髓MICM诊断等一系列检查，确诊为急性淋巴细胞白血病。

坚强的小成成

地中海贫血是我国华南地区常见的遗传性、慢性、溶血性疾病，重型和输血依赖型地中海贫血需要定期输血和祛铁治疗以维持生命，目前唯一可行的治愈方法为异基因造血干细胞移植。而儿童急性淋巴细胞白血病发生率为3/10万-4/10万，需定期化疗。

“输血依赖型地中海贫血合并急性淋巴细胞白血病非常罕见，这使得孩子病情复杂、治疗难度明显增加。积极治疗白血病、积极输血和祛铁治疗，待适当时机行异基因造血干细胞移植治疗是成成的最佳选择。”儿科三病区儿童血液病老专家、儿科第一党支部老党员罗建明教授心疼地说。

2 精心治疗，造血干细胞移植获得成功

地中海贫血叠加白血病，病痛折磨着仅有3岁的成成，他的身体越发消瘦。父母心痛之余仍不放弃希望，接着，成成开始了漫长化疗和等待移植的时机。经过多个疗程的巩固化疗后，成成骨髓细胞学达到完全缓解、微小残留阴性的状态。

在医院里，每次查房，儿科三病区的医生们都笑容满面，给予成成鼓励，罗建明也总是和蔼可亲地握着成成的手，像爷爷般关心关爱他；护士们也倍加呵护，当成成不爱喝水时，唐利华护士长便拿着注射器吸好温水，一边帮他数数一边为他加油喝水……

就这样，经过多个化疗日程后，成成骨髓细胞学达到完全缓解，白血病微小残留也转阴性了。罗建明说：“此时是最佳移植时机！”

所有期待，终将不负等待。在中华骨髓库找到的全相合供者同意捐献。去年12月中旬，成成再次入住我院儿科三病区，在评估无禁忌症后，成成开始了造血干细胞移植术前预处理。

科室血液专家罗建明教授、廖宁教授、何云燕主任医师、贾文广副主任医师等移植团队专门设计了兼顾地中海贫血与急性淋巴细胞白血病的预处理方案，并在移植中克服了重重困难。

12月底，中华骨髓库工作人员将志愿者外周血干细胞送达科室，回输给成成。经过儿科三病区医护人员的精心治疗与悉心呵护，成成经历了骨髓抑制、植入综合征和排斥反应等过程，志愿者干细胞最终成功植入，为孩子生成正常细胞，保护着成成。这标志着儿科首例地中海贫血合并急性淋巴细胞白血病的非亲缘造血干细胞移植获得成功。

今年1月19日，出院当天，成成妈妈开心地送来锦旗与感谢信。所有人的脸上都洋溢着喜悦与幸福。

党旗引领 笃行奋进，自2017年4月开仓以来，我院儿科三病区成立了党员移植团队，专家罗建明教授、何云燕主任医师、贾文广副主任医师等，已成功开展儿童干细胞移植300多例，拥有着成熟的儿童干细胞移植技术，移植的病种除了常见的输血依赖型地中海贫血、急性白血病、淋巴瘤、骨髓衰竭性疾病和噬血细胞综合征等，还包括了输血依赖型地中海贫血合并急性髓系白血病、丙酮酸激酶缺乏症等罕见疑难儿童血液病种。

儿童造血干细胞移植团队呼吁，希望越来越多的人加入骨髓捐献，给更多有需要的患者带来生的希望。